第三百四十九章 GG tablet（上）（1/2）

“好的，爸，”孙玉郎开始介绍媚好丸。

媚好丸将不是传统意义上的靶向药物。当然它也是靶向药物，但是它不直接攻击肿瘤细胞靶点。

孙玉郎尽量说得慢一点，通俗一点，让岳父吴庆国可以理解。

传统靶向药物，都是找肿瘤细胞，找肿瘤细胞上面可以辨认的靶点。比如治疗乳腺癌的赫赛汀，分子名是曲妥珠单抗，它找的靶点就是her-2基因靶点。

一名女性不幸得了乳腺癌，但如果她的肿瘤细胞病理检查上，her-2基因是阳性的话，那就说明赫赛汀有了攻击目标，它可以通过识别肿瘤细胞上的her-2基因靶位，来特异性攻击肿瘤细胞。那么这名女性，就有可能在用赫赛汀的治疗中获益。当然药价也是非常昂贵。

然后，人们发现部分胃癌病人，他们身上的肿瘤细胞也存在her-2基因阳性。这部分病人约占整个胃癌病人的20%。那么这20%的胃癌病人也有可能通过赫赛汀受益。

其他美罗华，利妥昔单抗，治疗靶点是cd20；格列卫，伊马替尼，治疗靶点，对慢粒是bcr-abl融合基因，对胃肠道间质瘤是cd117，对恶性黑色素瘤是c-kit；吉非替尼与厄洛替尼是egfr基因；而另外有些恶性黑色素瘤病人c-kit基因阴性，而braf基因阳性，则要选用对braf起作用的维罗非尼或达拉非尼或索拉菲尼。

孙玉郎说得足够满，伴用笔写出文字图形示意，吴庆国这个纯不懂靶向治疗的门外汉也好像有一点懂了。

“玉郎，所以，靶向治疗的关键，就是2步，1，找出肿瘤细胞上的靶点，2，研发相应的针对该靶点的药物。”吴庆国询问道。

孙玉郎表示是的，同时表示，为什么靶向治疗那么昂贵，就是因为靶点成千上万，针对靶点的试验型药品也成千上万，这个研发过程，要多么耗费人力物力，以及时间啊。

“药品成千上万？”吴庆国又表示不懂了。市面上一种病不就是几种吗，所有的病合起来也不过几十种啊，哪来的成千上万。

孙玉郎解释，爸，这是成功的药品，就跟精子一样。我们抖一抖，每一次就有几千万课精子射出去了，但成功找到卵细胞，并成功进入的就那么一颗而已。其余的，都鞠躬尽瘁了。

在成功药品的背后，也是一样，有成千上万的试验型药剂，被淘汰，甚至全军覆没的例子也比比皆是。在美国，基因药物研发行业，一些小公司，一次研发倾家荡产只好破产。而要是成功了，那就发达了，直接去加勒比海的沙滩上，比基尼女郎抱一个丢一个。

突然，孙玉郎觉得气氛不对了，额，自己得意忘形了，对着岳父说比基尼女郎，还抱一个丢一个，岳父这眼神是要杀了我啊。

孙玉郎连忙解释，爸，我就是一比喻，就是想说明基因药物研发行业的惨烈状况。

吴庆国冷哼一声，这些知道了，下面继续说媚好丸吧。

孙玉郎马上继续解释，嗯，不继续那个加勒比海沙滩跟女郎的话题了，有杀气。

传统靶向药物研发就是这样，在细胞膜表明海量的靶点上寻找合适的靶点，再用海量试验的方式，选择出最有效的药品。

不过人们逐渐发现，即使这样做了，也就是延长肿瘤病人的生命一段时间而已。